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肿瘤基因检测泛癌种

吐鲁番肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

这是一项通过抽血分析肿瘤基因,为靶向、免疫和化疗用药提供参考信息的全面检测。

适用人群

  • 在吐鲁番,正在接受治疗,想了解是否有更多靶向药选择的您。
  • 化疗后副作用明显,在吐鲁番想评估不同化疗方案安全性的您。
  • 在吐鲁番考虑使用免疫疗法,希望提前评估潜在获益可能性的您。
  • 有肿瘤家族史,在吐鲁番希望了解自身遗传风险的您。
  • 在吐鲁番,已完成治疗,希望通过基因信息为未来健康管理提供参考的您。
  • 在吐鲁番多方咨询后,希望获得一份全面基因信息辅助综合决策的您。

检测内容

如果把治疗肿瘤比作开锁,这项检测就是帮助寻找您身体里最匹配的那几把“钥匙”。它主要检查几个方面:第一,检查180多个关键基因的状态,看看是否存在可以用特定靶向药来针对的“靶点”。第二,评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,这两项是判断免疫疗法是否可能起效的重要参考。第三,检测一组与遗传相关的基因,评估某些肿瘤的家族遗传风险。第四,分析一些与化疗药物代谢相关的基因型,为评估化疗效果和副作用风险提供线索。需要了解的是,这是一项基于血液的检测,其结果主要反映血液中循环的肿瘤DNA信息,为用药决策提供重要参考,但最终的治疗方案仍需由您和您的主治医生结合全部情况共同制定。

检测流程

整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份外周血样本(约10毫升),就像常规抽血检查一样。不需要空腹,随时可以进行。采样过程就是一次普通的静脉采血,可能会有轻微的针刺感,很快就能完成。在吐鲁番,您可以选择到合作的采样点完成抽血,或者通过我们提供的采样包,由专业护士上门服务。采样后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析,您在家等待报告即可。

准确性说明

我们采用国际主流的二代测序技术,检测经过严格验证,对报告中指出的基因变异具有很高的准确性。所有操作均在符合标准的实验室内进行,确保过程安全可靠。报告会清晰注明检测到的基因变异及其临床意义解读。请理解,任何检测都有其技术局限,例如对于血液中肿瘤DNA含量极低的情况,检测灵敏度可能受到影响。如果检测结果未发现有效靶点,或您对结果有疑问,我们的专业咨询顾问可以为您提供进一步的解读和沟通支持。

详细流程

  1. 在吐鲁番致电或在线联系我们的咨询顾问,初步了解检测详情。
  2. 顾问与您一对一沟通,确认检测意向并解答个性化问题。
  3. 签署知情同意书并完成支付,检测为自费项目。
  4. 为您安排在吐鲁番的采样点或预约上门采血服务。
  5. 专业人员进行静脉采血,样本封装后由冷链物流运送。
  6. 实验室收到样本后,开始为期约10个工作日的检测分析。
  7. 报告生成后,顾问会通知您,并发送电子版报告。
  8. 提供一次专业的报告解读服务,帮助您理解核心信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测报告复杂吗?我自己能看懂吗?
报告包含专业的基因数据、变异解读和用药提示,部分内容可能较为专业。但请您放心,报告会以清晰的结构呈现核心结论和用药建议摘要。更重要的是,我们会提供专业的报告解读服务,由顾问或合作医生为您详细解释报告含义,并解答您的疑问。
TMB和MSI这些指标,在报告里怎么看是高是低?
报告会明确给出TMB和MSI的检测数值和对应的分组(如高、中、低或稳定/不稳定),并附有参考范围说明。解读时,我们的顾问会重点向您解释这些指标的含义。
两万多,对我们家庭压力挺大的,有没有更便宜的替代方案?
如果预算有限,可以考虑检测范围更聚焦的套餐,例如只检测几十个常见靶向基因的项目,价格会显著降低。但您需要了解,这样可能会错过免疫治疗、遗传风险等其他维度的信息。您可以与主治医生沟通,根据病种和治疗阶段,权衡选择最必要的检测范围。
这个检测和PET-CT这种影像学检查是什么关系?是互相替代的吗?
您好,完全不是替代关系,而是互补。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“位置、大小和代谢活性”,即“在哪里、长多大”。基因检测是看肿瘤的“内在驱动因素和生物学特性”,即“为什么长、可能怕什么药”。两者结合,才能更全面地对肿瘤进行定位、定性,并指导精准的治疗选择。
检测完成后,原始数据我可以自己保存一份吗?
可以的。在您收到正式报告后,可以根据需要向客服申请获取本次检测的原始数据文件。我们会通过安全的方式提供给您,供您个人存档。这些数据未来或可用于其他相关的健康分析。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,请您在支付前确认费用。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 采样时请携带有效身份证件以便核对信息。
  • 报告出具后,建议您在与主治医生沟通时携带报告以供参考。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,它是重要的个人健康信息。
  • 基因信息具有隐私性,我们会严格保密,也请您注意保管。
  • 检测结果主要提供用药参考信息,不作为独立的诊断依据。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.7)

文** 已验证 乳腺癌术后

二次手术前,主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶,客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是,采样护士知道我是术前病人,特别照顾我的情绪,动作又轻又快,还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。

机构回复

能为您关键的诊疗决策提供及时支持,我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利,我们的报告团队也会优先处理您的样本,早日将报告送达您的主治医生。

2026-05-185人觉得有用
方** 已验证 胃癌家属

我是在体检发现CEA偏高后决定做这个检测的,心里很慌。虽然一万多的价格对我来说不便宜,但跟后续可能的盲目治疗费用比,我觉得很值。报告出来比较快,检测出了几个有潜在用药指导意义的突变,给了我下一步就医明确的方向,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。精准检测的最大价值就是为后续的诊疗提供清晰的路线图,让每一分钱都花在刀刃上。很高兴我们的报告能为您带来方向感,祝您后续诊疗顺利。

2026-05-148人觉得有用
曹** 已验证 已验证用户

上周拿到的报告,整个过程最让我安心的是隐私保护。样本寄送和报告查询全程都有唯一的编码,不需要我提供姓名身份证这些敏感信息。电话沟通时客服也只核对编码和预设问题,不会直接问我是谁或得了什么病。报告也是加密链接,感觉信息被保护得很到位,比去医院看病心里踏实多了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们严格遵循相关法规,采用去标识化和权限管理技术,确保您的样本与个人信息分离,所有环节均通过专属编码进行操作。您的信任对我们至关重要,我们将持续守护您的信息安全。

2026-05-1246人觉得有用
文** 已验证 术后复查

作为靶向用药参考,报告内容足够用了,列出了好几种可选方案。出报告时间中等,10天。扣一分是因为我觉得报告里关于某些‘证据等级中等’的药物的解释可以再充分点,现在写得比较简略,我们外行还是会困惑到底能不能用。

机构回复

感谢您的细致观察。您指出的问题非常中肯。对于证据等级不同的药物,我们将在后续的报告版本中,尝试增加更通俗的说明,帮助用户理解其临床意义和应用场景。感谢您的督促。

2026-04-2721人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

机构看起来很专业,医生解读也详细。但价格确实偏高,而且我注意到一些基础的基因位点,其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本,可能也反映在定价里了,性价比见仁见智吧。

机构回复

感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协,但会持续优化成本结构,争取提供更大价值。

2026-05-045人觉得有用
廖** 已验证 术后复查

卵巢癌患者,关注靶向药。他们的用户平台登录有双重验证,每次看报告除了密码还要手机验证码。虽然麻烦一点,但想到我的病情报告这么受保护,麻烦点也值了。安全感是实实在在的。

机构回复

感谢您的理解与支持!双重验证是为了构筑更坚固的安全防线,防止账户被盗导致的隐私泄露。在安全与便捷之间,我们优先选择前者,感谢您的配合!

2026-05-119人觉得有用

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