吐鲁番双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
4500元
适用人群
泌尿系统肿瘤99基因检测通过NGS分析组织与血液双样本，精准指导靶向、免疫及化疗决策，避免无效治疗。
适用人群
- 晚期膀胱癌患者需明确HER2或FGFR突变以匹配靶向药物如维迪西妥单抗
- 肾癌患者评估VHL/PBRM1突变以优化免疫治疗联合方案
- 前列腺癌mCRPC患者检测HRR基因以决定PARP抑制剂使用
- 免疫治疗前需排除MDM2扩增等超进展风险的泌尿肿瘤患者
- 治疗后耐药或进展的泌尿肿瘤患者寻求新治疗靶点
- 有家族史的泌尿肿瘤患者评估胚系突变以指导预防和筛查
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，同时分析患者肿瘤组织石蜡贴片与血液白细胞双样本，覆盖99个与泌尿系统肿瘤（膀胱尿路上皮癌、肾癌、前列腺癌）密切相关的基因。检测突变类型包括单核苷酸变异（SNV）、插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）和基因融合（FUSION）。核心发现包括：ERBB2扩增指导HER2靶向治疗（如维迪西妥单抗、T-DXd）；FGFR2/3突变指向Erdafitinib；HRR基因（如BRCA1/2、ATM）突变提示PARP抑制剂机会；免疫正相关基因（如POLE、ARID1A、PBRM1）突变提示PD-1治疗可能获益；同时评估免疫超进展（HPD）相关基因（如MDM2/MDM4扩增、EGFR突变），避免免疫治疗加速疾病进展。检测无法发现非基因层面的免疫标志物（如PD-L1表达水平）或肿瘤微环境细胞组成，需结合临床综合判断。
检测流程
检测采样便捷：仅需提供患者肿瘤组织的石蜡贴片（既往手术或活检标本）和一次常规抽血（用于白细胞对照）。无需空腹或特殊准备，本地医院病理科可协助获取石蜡切片。样本可通过冷链物流邮寄至实验室，报告周期约2-3周。我们支持全国多数城市上门或快递采样服务，具体可咨询客服获取本地合作医院名单。
准确性说明
检测采用NGS技术，对99个基因的外显子及部分内含子区域进行高深度测序，组织样本测序深度≥500×，血液对照深度≥100×，确保低频突变（≥5%等位基因频率）可靠检出。每份报告均经双人独立分析及临床遗传学家审核，阳性结果需经Sanger测序或数字PCR验证。若检出可靶向突变（如ERBB2扩增），临床后续需结合病理免疫组化（如HER2 IHC）或影像学证据确认；若未检出可干预突变，报告仍提供免疫正负相关基因及预后基因信息，指导化疗或临床试验。检测不涉及非泌尿系统肿瘤基因，阴性结果不排除其他罕见突变。
详细流程
- 临床医生评估患者符合检测适应症后，开具检测申请单
- 患者或家属联系客服确认采样方式，在吐鲁番本地医院或家中完成采血
- 医院病理科提供既往手术或活检的肿瘤组织石蜡贴片
- 样本（石蜡片+血样）连同申请单通过冷链物流寄送至指定实验室
- 实验室接收样本后质检，提取DNA并构建NGS文库，上机测序
- 生物信息学分析：比对、变异识别、注释及过滤，评估99个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION
- 临床遗传学家及肿瘤专科医师联合解读报告，出具包含靶向、免疫、化疗及预后建议的书面报告
- 报告通过加密电子或纸质方式交付医生和患者，医生结合临床情况制定治疗决策
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我本人是膀胱癌患者，不想做化疗，这个检测能帮我找到靶向药吗？
- 可以。本检测可筛查HER2扩增（对应维迪西妥单抗NMPA批准）、FGFR突变（Erdafitinib）等靶向机会。若检出阳性，可考虑靶向治疗替代化疗。同时评估免疫正相关基因和HPD基因，帮助判断免疫治疗是否安全有效。
- 我在吐鲁番，检测能发现我前列腺癌的融合基因吗？
- 可以。本检测方法为高通量测序（NGS），覆盖的突变类型包括基因融合（FUSION）。前列腺癌中常见的TMPRSS2-ERG等融合基因，以及其它泌尿肿瘤相关融合，均在本检测的99基因覆盖范围内，结果会明确报告融合基因状态。
- 我在{ city }，报告说我是MSS但又有ARID1A突变，免疫治疗能用吗？
- 虽然MSS通常提示免疫单药疗效有限，但ARID1A突变（尤其是失活突变）在研究中显示可能与PD-1抑制剂更好的反应相关。您的报告显示ARID1A存在2个移码突变，提示完全失活，这可能增强免疫治疗获益。建议与临床医生讨论是否尝试联合方案（如免疫+化疗/靶向），或参加临床试验。
- 报告说0个HPD基因，是不是免疫治疗绝对安全？
- HPD相关基因（如MDM2扩增）阴性可降低免疫超进展风险，但免疫治疗仍存在其他不良反应（如免疫性肺炎、结肠炎等）。本检测综合评估了免疫正相关与超进展基因，结果为有利信号，但不能保证100%安全。临床决策需结合您身体状况、肿瘤负荷及医生经验，治疗中仍需密切监测。
- 报告出来后，我如何获取和解读？
- 报告周期约2-3周，完成后我们会通过医院或合作渠道发送电子版报告。您可联系主治医生进行临床解读，我们也可以安排专业的分子诊断解读团队（需提前预约）与医生沟通。报告包含靶向用药、免疫治疗预测、预后评估等关键信息，建议结合医生综合判断。
注意事项
- 本检测仅适用于已确诊的泌尿系统肿瘤患者，不用于健康人群早期筛查
- 检测结果需由临床医生结合病史、影像及病理综合解读，不可自行用药
- 石蜡样本需满足肿瘤细胞含量≥20%，否则可能影响检测灵敏度
- 血液对照样本需与组织样本同期采集，确保胚系突变准确区分
- 免疫正相关基因评估基于现有研究证据，部分基因临床验证仍在进行中
- HPD基因阳性并不绝对禁止免疫治疗，需权衡风险与联合方案可能
- 检测报告周期约2-3周，具体以实验室实际流程为准
- 若患者近期接受过输血或骨髓移植，血液样本可能影响胚系分析，需提前告知
用户评价 (6条，均分5.0)
父亲确诊膀胱癌，医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。流程还算顺利，取样指导很清楚。报告出来后，医生根据上面的几个突变给调整了用药方案，现在父亲的病情控制得比较稳定。感觉这个检测给了我们一个很明确的方向，不再是盲目试药，心里踏实了不少。
机构回复
非常感谢您的分享。能通过检测为患者找到更精准的治疗方向，帮助稳定病情，这正是我们工作的最大价值。祝您父亲后续治疗顺利，早日康复！
整体流程挺顺畅的，出报告速度也算快。但感觉价格还是有点小贵，虽然知道基因检测成本高，但如果能有一些针对困难家庭的补助政策或者分期付款选项就更好了。
机构回复
非常感谢您坦诚的建议。我们理解您的感受，并一直致力于通过技术优化降低成本。关于分期和补助，我们已在规划中，希望能尽快推出，让更多有需要的患者受益。
老爸查出泌尿系统肿瘤后挺担心的，在万核做了这个99基因检测。整个流程很清晰，采样有专人指导，报告出来后有医生电话详细解读了快半小时，把用药建议和遗传风险都讲明白了，不像有些机构给完报告就没人管了。虽然等报告时间比预期长了几天，但结果很详细，对后续治疗帮助很大。这个钱花得值。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因的信任与认可。我们始终以提供精准、可靠的基因检测与专业解读服务为目标。关于出报告时间的问题我们已经记录反馈，会持续优化流程。后续如有任何疑问，我们的医学团队仍将为您提供支持。祝家人早日康复！
父亲确诊前列腺癌后需要做基因检测，我们担心医院流程复杂耽误时间。结果医生帮忙对接后，检测机构的专员直接来医院病理科协调蜡块切片，我们家属几乎没操心，两天就完成取样送出了，非常高效。
机构回复
感谢您的评价！我们与全国多家医院有深度合作，配备专业的临床支持团队，就是为了帮助患者家庭简化院内流程，争取宝贵的治疗时间。后续有任何需要请随时联系我们。
检测结果很有用，医生据此调整了方案。但说实话，报告里有些专业术语和图表，我看得似懂非懂。虽然最后有电话解读，但如果能附上一份更简化、用大白话总结关键结论的“患者版摘要”，对咱们非专业人士会更友好。毕竟不是每个人都敢随时打电话问。
机构回复
非常感谢您提出的这个非常具体且优秀的建议！我们已将此需求反馈给报告研发团队，正在评估增设“患者友好版摘要”的可行性，以提升报告的可及性。
整体不错，护士采样专业。但预约好的时间，到了还是等了将近40分钟，前面的人好像有点状况。等待时有点焦虑，毕竟想着是肿瘤检测，心里急。希望时间管理能更准点。
机构回复
非常抱歉让您久等了！我们会反馈给采样点，加强预约时段管理，优化流程，尽量减少用户等候。感谢您的体谅与宝贵意见！
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